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                發布時間: 2020 - 04 - 14
                發布時間: 2020 - 03 - 19
                BarbLock®超安全軟管卡箍針對將軟管和扣壓管固定至帶倒鉤配件上的應用,BarbLock®卡箍是目前非常先進的產品。BarbLock®倒鉤后配有完整的360度徑向褶皺,且直接從倒鉤脊上方進行360度密封,這種設計解決了高要求的液體傳輸應用中頑固的滲漏通道問題。BarbLock®卡箍由符合USPVI標準的高性能PP構造而成。不需要使用粘合劑或溶劑,使其特別適合于處理敏感液體和氣體,并且可用作苛刻熱環境中的高溫材料。該系統組裝簡單便捷。由于BarbLock®卡箍能夠確保配件和軟管之間的無泄漏連接,它已經成為生物制藥醫療和實驗室應用中的標準用品。 特征/優點? 兼容所有軟管? 倒鉤后配有完整的360度徑向褶皺? 直接從倒鉤脊上方進行360度密封? 消除溶劑接合、紫外線接合和有毒的粘和劑? 由USPVI材料構造而成? 可提供定制顏色和標識選項? 組裝簡單便捷 典型應用領域? 生物制藥傳輸系統? 軟管和扣壓管卡箍? 一次性使用組件? 透析設備? 輸液系統組件? 心腦血管導管 BarbLock®和其它卡箍對比Barblock®已通過700PSI測試/Barblock®設計針對扣壓管和配件的各種組合。
                發布時間: 2020 - 03 - 19
                BarbLock®超安全軟管卡箍針對將軟管和扣壓管固定至帶倒鉤配件上的應用,BarbLock®卡箍是目前非常先進的產品。BarbLock®倒鉤后配有完整的360度徑向褶皺,且直接從倒鉤脊上方進行360度密封,這種設計解決了高要求的液體傳輸應用中頑固的滲漏通道問題。BarbLock®卡箍由符合USPVI標準的高性能PP構造而成。不需要使用粘合劑或溶劑,使其特別適合于處理敏感液體和氣體,并且可用作苛刻熱環境中的高溫材料。該系統組裝簡單便捷。由于BarbLock®卡箍能夠確保配件和軟管之間的無泄漏連接,它已經成為生物制藥醫療和實驗室應用中的標準用品。 特征/優點? 兼容所有軟管? 倒鉤后配有完整的360度徑向褶皺? 直接從倒鉤脊上方進行360度密封? 消除溶劑接合、紫外線接合和有毒的粘和劑? 由USPVI材料構造而成? 可提供定制顏色和標識選項? 組裝簡單便捷 典型應用領域? 生物制藥傳輸系統? 軟管和扣壓管卡箍? 一次性使用組件? 透析設備? 輸液系統組件? 心腦血管導管 BarbLock®和其它卡箍對比Barblock®已通過700PSI測試/Barblock®設計針對扣壓管和配件的各種組合。
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                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB10-008

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB10-010

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:10%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB10-012

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:12%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • ? ? ? 一、??????? 貨號

                  ??? NB10-420

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:4-20%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB10-816

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8-16%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB12-008

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8%

                  梳齒孔:12孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量30μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB12-012

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:12%

                  梳齒孔:12孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量30μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB12-010

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:10%

                  梳齒孔:12孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量30μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB12-420

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:4-20%

                  梳齒孔:12孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量30μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB12-816

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8-16%

                  梳齒孔:12孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量30μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB17-008

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8%

                  梳齒孔:17孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量20μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB17-010

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:10%

                  梳齒孔:17孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量20μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB17-012

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:12%

                  梳齒孔:17孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量20μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB17-816

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8-16%

                  梳齒孔:17孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量20μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NB17-420

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:4-20%

                  梳齒孔:17孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量20μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
                • 一、??????? 貨號

                  ??? NG10-008

                  二、??????? 簡介

                  ?????? 預制膠濃度:8%

                  梳齒孔:10孔;

                  每孔容積:每孔最大樣品容量50μl 。

                  預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8cm;

                  預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 6.8cm,膠厚度為 1mm;

                  三、??????? 儲存溫度

                  2-8℃冷藏,不可冷凍。

                  四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規格見紅色字體

                  ????? 1、電泳條件

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  電泳時間

                  NB

                  全濃度

                  ?

                  200v

                  45 - 60 min

                  NG

                  全濃度

                  38 - 53min

                  NN

                  全濃度

                  65 - 85min

                  ????? 2、分離范圍

                  系列

                  凝膠濃度

                  電壓

                  分離蛋白分子量范圍

                  全系列

                  008

                  ?

                  ?

                  200v

                  200-45 kDa

                  全系列

                  010

                  200-10 kDa

                  全系列

                  012

                  200-21 kDa

                  全系列

                  8-16

                  200-10 kDa

                  全系列

                  4-20

                  200-6.5 kDa

                  ?

                  五、??????? 簡要說明

                  該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。

                  六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

                  1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

                  3.??? 上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。

                  4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.??? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.??? 剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。

                  七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

                  1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。

                  注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。

                  2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

                  3.????? 上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

                  4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。

                  5.????? 凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。

                  6.????? 剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。

                  ?


                  市場價:0 售價:0
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